4-(4-Tert-butylphenyl)imidazole-1,2-diamine | 81518-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Tert-butylphenyl)imidazole-1,2-diamine
• CAS: 81518-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: TUMBWEFYTJTJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 4-(4-Tert-butylphenyl)imidazole-1,2-diamine 反应 2.0h， 以17%的产率得到3-[(E)-2-Amino-4-(4-tert-butyl-phenyl)-imidazol-1-ylimino]-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-diaminoimidazoles with isatins. Degree of orderliness of compounds in a liquid-crystal matrix as a criterion of their structure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512967
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-Tert-butylphenyl)imidazole-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛与α-卤代烷基芳基酮反应合成1,2-二氨基咪唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512966

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0808309B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US5840911A
  申请人：——

  公开号：US5840911A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DE LA S-ADENOSYLMETHIONINEDECARBOXYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996022979A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Described are compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or hydroxy; R2, R2' and R2' are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R4 is hydrogen or lower alkyl, or R3 and R4 together form a divalent radical of the formula -(CH2)n- wherein n is 2 or 3; R5 and R6 are each indenpendently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R7 and R8 are each hydrogen, or R7 and R8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumors and protozoal infections.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R1 est hydrogène ou hydroxy; R2, R2' et R2'', sont chacun indépendamment des autres hydrogène ou un substitut autre qu'hydrogène; et dans laquelle ou bien R3 est hydrogène ou un substituant autre qu'hydrogène, et R4 est hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment ensemble un radical divalent de formule -(CH2)n- dans laquelle n est 2 ou 3; R5 et R6, sont chacun indépendamment des autres hydrogène, alkyle ou aryle; et dans laquelle ou bien R7 et R8 sont chacun hydrogène ou bien forment ensemble une liaison. L'invention porte également sur leurs tautomères sous réserve qu'au moins l'un des groupes tautomérisables soit présent, et sur leurs sels. Ces composés inhibent l'enzyme S-adénosylméthioninedécarboxylase et s'avèrent utiles pour le traitement des tumeurs et des infections dues à des protozoaires.