2,4,8,10,10-pentamethyl-10H-phenoxasiline | 888490-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,8,10,10-pentamethyl-10H-phenoxasiline
• 英文别名: 3,6,8,10,10-pentamethyl-9-silaxanthene
• CAS: 888490-15-1
• 化学式: C₁₇H₂₀OSi
• 分子量: 268.431
• InChiKey: KMLHRHBQPGJVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8,10,10-pentamethyl-10H-phenoxasiline 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-(2-iodo-4,6-dimethylphenoxy)-2-iodo-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multiplyortho-Substituted Diaryl Ethers via Lithiation and Oxidation of a Dibenzosiloxane (Phenoxasilin)

  摘要：

  二苯硅氧烷（phenoxasilins 或 9-silaxanthenes）发生锂化反应，然后 C-Si 键发生氧化反应，为合成 2,6,2′,6′-四取代二芳基（双芳基）醚提供了一种通用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933111
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯基醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4,8,10,10-pentamethyl-10H-phenoxasiline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multiplyortho-Substituted Diaryl Ethers via Lithiation and Oxidation of a Dibenzosiloxane (Phenoxasilin)

  摘要：

  二苯硅氧烷（phenoxasilins 或 9-silaxanthenes）发生锂化反应，然后 C-Si 键发生氧化反应，为合成 2,6,2′,6′-四取代二芳基（双芳基）醚提供了一种通用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933111

文献信息

• Three Groups Good, Four Groups Bad? Atropisomerism inortho-Substituted Diaryl Ethers
  作者：Mark S. Betson、Jonathan Clayden、Christopher P. Worrall、Simon Peace

  DOI：10.1002/anie.200601866

  日期：2006.9.4
• Hindered diarylether and diarylsulfone bisphosphine ligands: atropisomerism and palladium complexes
  作者：Jonathan Clayden、Stephen P. Fletcher、James Senior、Christopher P. Worrall

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.06.017

  日期：2010.6

  Phosphines and bisphosphines derived from hindered ortho-substituted diaryl ethers and diarylsulfones by lithiation are, with appropriate substitution patterns, resolvable atropisomeric ligands which form crystalline complexes with palladium dichloride. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.