1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-indazol-5-[1,3]dioxolane | 851376-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-indazol-5-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 851376-92-6
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 380.874
• InChiKey: INYWPTUTVVAMBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-indazol-5-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-1,4,6,7-tetrahydroindazol-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  稠合吡唑-氮杂杂环的区域选择性组装：5-HT 7拮抗剂1-苄基-3-（4-氯苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4- d ]氮杂的合成

  摘要：

  5-HT 7拮抗剂1-苄基-3-（4-氯苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4- d ]氮杂的合成是使用a的区域选择性组装来描述的与吡咯环稠合的吡唑环。检查了两种不同的方法用于稠合吡唑-氮杂杂环核心的构建。这些基于附接的芳基环的安装时间和方法以及稠合杂环的构造。该团队着重研究了一种以钯偶联反应为特征的途径，该反应通过三氟甲磺酸吡唑引入芳环，并进行选择性烷基化以设定苄基在吡唑氮上的位置。这导致1的可扩展综合 （JNJ-18038683）允许发现小组选择并提升临床候选人。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152843
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-indazol-5-[1,3]dioxolane 、
  参考文献：
  名称：

  稠合吡唑-氮杂杂环的区域选择性组装：5-HT 7拮抗剂1-苄基-3-（4-氯苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4- d ]氮杂的合成

  摘要：

  5-HT 7拮抗剂1-苄基-3-（4-氯苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢吡唑并[3,4- d ]氮杂的合成是使用a的区域选择性组装来描述的与吡咯环稠合的吡唑环。检查了两种不同的方法用于稠合吡唑-氮杂杂环核心的构建。这些基于附接的芳基环的安装时间和方法以及稠合杂环的构造。该团队着重研究了一种以钯偶联反应为特征的途径，该反应通过三氟甲磺酸吡唑引入芳环，并进行选择性烷基化以设定苄基在吡唑氮上的位置。这导致1的可扩展综合 （JNJ-18038683）允许发现小组选择并提升临床候选人。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152843

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005040169A3

  公开（公告）日：2006-03-30