4-[3-((R)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1101840-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-((R)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1101840-40-7
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 341.451
• InChiKey: UJWBKGGPAJZIDW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-((R)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 盐酸 、 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到4-[(E)-3-(3,4-Dichloro-phenyl)-acryloyl]-1-[3-((R)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090023713A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-4-(3-oxo-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 D-脯氨醇 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[3-((R)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090023713A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2220055A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US8063042B2
  申请人：——

  公开号：US8063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009010429A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I), wherein A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.