N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-phenylacetamide | 7511-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: phenyl-acetic acid-(4-amino-2-methyl-[6]quinolylamide)；Phenyl-essigsaeure-(4-amino-2-methyl-[6]chinolylamid)
• CAS: 7511-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: AOXONKNLKIEEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin

  摘要：

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.009

文献信息

• The Synthesis of Some 6-N-Substituted Amido Derivatives of 4,6-Diaminoquinaldine and a Study of their in vitro Antibacterial Activity^1,2
  作者：Chin-Tzu Peng、T. C. Daniels

  DOI：10.1021/ja01596a041

  日期：1956.8
• Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin
  作者：John D. Williams、Atiyya R. Khan、Steven C. Cardinale、Michelle M. Butler、Terry L. Bowlin、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.009

  日期：2014.1

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.