2-(2-(3-phenylpropionyl)-phenoxy)-essigsaeureethylester | 157493-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(2-(3-phenylpropionyl)-phenoxy)-essigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-(3-phenylpropionyl)phenoxyacetate；GP570；2-(3-Phenyl-propionyl)-phenoxyessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-(3-phenylpropanoyl)phenoxy)acetate；ethyl 2-[2-(3-phenylpropanoyl)phenoxy]acetate
• CAS: 157493-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: KREHSKXRGYMFAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-phenylpropionyl)-phenoxy)-essigsaeureethylester 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-phenylethyl)-2-benzofuranacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ecker, Gerhard; Fleischhacker, Wilhelm; Noe, Cristian R., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1247 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-3-苯基苯丙酮 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(2-(3-phenylpropionyl)-phenoxy)-essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Ecker, Gerhard; Fleischhacker, Wilhelm; Noe, Cristian R., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1247 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Albrecht; Ecker; Tumova, Scientia Pharmaceutica, 1993, vol. 61, # 3, p. 161 - 168
  作者：Albrecht、Ecker、Tumova

  DOI：——

  日期：——
• Ecker, Gerhard; Fleischhacker, Wilhelm; Noe, Cristian R., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1247 - 1256
  作者：Ecker, Gerhard、Fleischhacker, Wilhelm、Noe, Cristian R.

  DOI：——

  日期：——