6,7-dihydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine | 54475-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine
• 英文别名: 6,7-Dihydro-5H-diimidazo[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine；3,6,10,13-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2,4,11-tetraene
• CAS: 54475-95-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: YBHNBQWIYUHSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine 、 1,4-二溴丁烷 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THUMMEL, RANDOLPH P.;GOULLE, VERONIQUE;CHEN, BAILI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3057-3061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联咪唑 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以47%的产率得到6,7-dihydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  分子Scylla和Charybdis：在钌Bi（苯并咪唑）配合物的pH敏感性和激发态本地化之间进行操纵。

  摘要：

  在钌配合物中充当N，N-螯合物的Bi（benz）咪唑（b（b）im）代表一类独特的配体。如果在N原子上没有引入取代基，则它们在可见光激发下不会在钌多吡啶基络合物中包含金属-配体电荷转移（MLCT）激发态。因此，它们可用于将光驱动电子传输路径转向所需方向。但是，游离的N原子易于质子化，因此将高度依赖pH的特性引入复合物中。含R 2 bbim配体与烷基或芳基N，N'的钌配合物的先前结果-取代表明，尽管实现了pH不敏感性，但同时引起了观众配体特征的意外损失。在这里，我们报告了一系列不同的N，N'-烷基化的b（b）im配体及其相应的[（tbbpy）2 Ru（R 2 b（b）im）]（PF 6）的合成和光物理特性2个复合物（tbbpy = 4,4'- tert-丁基-2,2'-联吡啶）。数据表明，仅一个亚甲基的刚性乙烯桥基的延伸就大大提高了所得配合物的发射量子产率，发射寿命和光稳定性。量子化学计算支

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01022
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 乙酰丙酮 在 6,7-dihydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3-(4'-methoxyphenyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（II）和1,1'-三亚甲基-2,2'-联咪唑促进的乙酰丙酮与芳基碘化物的芳基化

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，可在100°C下在Cu（II）和1,1'-三亚甲基-2,2'-联咪唑的辅助下进行乙酰丙酮与芳基碘的反应。以优异的产率获得了3-芳基-2,4-戊二酮。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190083

文献信息

• Stereoelectronic Profiling of Neutral and Monoanionic Biimidazoles and Mixed Diimines
  作者：Jia Nuo Leung、Huyen T. T. Luong、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00017

  日期：2023.3.20

  14 mono-, di-, and tetranuclear palladium complexes were prepared to study the coordination chemistry of symmetrical and unsymmetrical azole-derived diimines and their anions. The diverse range of complexes obtained highlights the structural and electronic diversities imposed by these ligands. Using the monopalladium species, the electronic properties of selected bidentate ligands were determined,

  制备了 14 种单核、双核和四核钯配合物，用于研究对称和不对称唑衍生二亚胺及其阴离子的配位化学。获得的各种复合物突出了这些配体强加的结构和电子多样性。使用单钯物种，通过13 C NMR 光谱确定、排序和比较所选双齿配体的电子特性，扩展 HEP2（Huynh 电子参数 2）标度的范围，甚至可以检测细微差异。此外，% V bur使用其配合物的固态分子结构确定（埋藏体积百分比）值作为某些配体的空间体积的估计值，并建立了初步的立体电子图。
• Exploration of the Copper‐Catalyzed Sydnone and Sydnonimine‐Alkyne Cycloaddition Reactions by High‐Throughput Experimentation
  作者：Manon Louis、Guillaume Force、Timothée D'Anfray、Emma Bourgeat、Eugénie Romero、Pierre Thuéry、Davide Audisio、Antoine Sallustrau、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/chem.202302713

  日期：2024.1.8

  High-Throughput-Experimentation has been used to revisit the Cu-catalyzed Sydnone-Alkyne Cycloaddition reaction. The reaction has been improved and a new click-and-release reaction has been discovered.

  高通量实验已用于重新审视铜催化的苯乙烯酮-炔环加成反应。反应得到了改进，并发现了新的点击和释放反应。
• Bridged derivatives of 2,2'-biimidazole
  作者：Randolph P. Thummel、Veronique Goulle、Baili Chen

  DOI：10.1021/jo00274a019

  日期：1989.6
• Goulle, Veronique; Thummel, Randolph P., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1767 - 1772
  作者：Goulle, Veronique、Thummel, Randolph P.

  DOI：——

  日期：——
• THUMMEL, RANDOLPH P.;GOULLE, VERONIQUE;CHEN, BAILI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3057-3061
  作者：THUMMEL, RANDOLPH P.、GOULLE, VERONIQUE、CHEN, BAILI

  DOI：——

  日期：——