Acet8-G3-Br | 852511-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acet8-G3-Br
• 英文别名: (Acet)8-[G-3]-Br；1,3-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(prop-2-ynoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 852511-58-1
• 化学式: C₇₃H₅₉BrO₁₄
• 分子量: 1240.17
• InChiKey: AWDBRDWFCFUDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1159.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acet8-G3-Br 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到Acet16-G4-COOCH3
  参考文献：
  名称：

  用于铜催化的 Huisgen 反应 (CuAAC) 的高效（2-氨基芳烃硫醇基）铜（I）配合物

  摘要：

  （2-氨基芳烃硫醇基）铜（I）配合物已被用作有机溶剂中叠氮化物和末端炔烃的铜催化的Huisgen反应（CuAAC）的有效催化剂（1mol％）。该反应在 CH2Cl2 中也非常有效，可以完全修饰树枝状支架

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900779
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3,5-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.16h， 生成 Acet8-G3-Br
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f

文献信息

• Artificial photosynthesis dendrimers integrating light-harvesting, electron delivery and hydrogen production
  作者：Zhiqing Xun、Tianjun Yu、Yi Zeng、Jinping Chen、Xiaohui Zhang、Guoqiang Yang、Yi Li

  DOI：10.1039/c5ta02565f

  日期：——

  A series of artificial photosynthesis complexes, Gn–Ir–Hy (n = 1–4), were constructed by attaching iridium complexes and [Fe–Fe]-hydrogenase mimic to the periphery and core, respectively, of poly(aryl ether) dendrimers of different generations. The iridium complexes act as the light-harvesting antennae and the hydrogenase mimic core is the catalytic center. Light-harvesting, photoinduced electron-transfer

  一系列人工光合作用配合物G n –Ir–Hy（n= 1-4），是通过将铱配合物和[Fe-Fe]-加氢酶模拟物分别连接到不同世代的聚（芳基醚）树状聚合物的外围和核心而构建的。铱配合物充当光收集触角，氢化酶模拟核心是催化中心。在树状光合作用模拟中，使用三乙胺作为牺牲电子供体，实现了光收集，光诱导电子转移和氢光化学生产。随着树状催化剂的产生，催化活性得到增强，第四代的周转次数比第一代的周转次数高将近4倍。外围触角不仅收获光子，而且还充当光化学生产的电子储能器，它促进了催化过程，并增强了树状骨架的采光和保护作用。因此，通过这种合理的设计，可以提高具有完整的光收集和催化功能的有效的人造光合作用系统。
• Pyrene-Excimers-Based Antenna Systems
  作者：Stefano Cicchi、Pierangelo Fabbrizzi、Giacomo Ghini、Alberto Brandi、Paolo Foggi、Agnese Marcelli、Roberto Righini、Chiara Botta

  DOI：10.1002/chem.200801379

  日期：2009.1.5

  AbstractA series of dendrimeric compounds bearing pyrene units were synthesized to afford light‐harvesting antennae based on the formation of intramolecular excimers. The synthetic plan profited from the efficiency of the Huisgen reaction, the 1,3‐dipolar cycloaddition of azides and terminal alkynes, which allowed ready assembly of the different building blocks. The three molecular antennae obtained, of increasing generation, revealed efficient energy transfer both in solution and in the solid state.
• Method of using click chemistry to functionalize dendrimers
  申请人：Wu Peng

  公开号：US20090306310A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A library of functionalized dendritic macromolecules was prepared in extremely high yields using no protecting group strategies and with only minimal purification steps through the use of copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides and terminal acetylenes.
• An Efficient (2-Aminoarenethiolato)copper(I) Complex for the Copper-Catalysed Huisgen Reaction (CuAAC)
  作者：Pierangelo Fabbrizzi、Stefano Cicchi、Alberto Brandi、Elena Sperotto、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejoc.200900779

  日期：2009.11

  A (2-aminoarenethiolato)copper(I) complex has been used as an efficient catalyst (1 mol-%) for the copper-catalysedHuisgen reaction (CuAAC) of azides and terminal alkynes in an organic solvent. The reaction was also extremely effective in CH2Cl2 allowing the complete decoration of dendrimeric scaffolds

  （2-氨基芳烃硫醇基）铜（I）配合物已被用作有机溶剂中叠氮化物和末端炔烃的铜催化的Huisgen反应（CuAAC）的有效催化剂（1mol％）。该反应在 CH2Cl2 中也非常有效，可以完全修饰树枝状支架
• Structurally Diverse Dendritic Libraries:  A Highly Efficient Functionalization Approach Using Click Chemistry
  作者：Michael Malkoch、Kristin Schleicher、Eric Drockenmuller、Craig J. Hawker、Thomas P. Russell、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ma047657f

  日期：2005.5.1

  resulting dendritic libraries are structurally diverse, encompassing a variety of backbones/surface functional groups, and are prepared in almost quantitative yields under very mild conditions. The robust and simple nature of this procedure, combined with its applicability to many aspects of polymer synthesis and materials chemistry, demonstrates an evolving synergy between advanced organic chemistry and

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，