1-(2-nitrophenyl)-2-(2,5,7-trimethyl-pyrazol[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-ethanone | 741279-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-2-(2,5,7-trimethyl-pyrazol[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-2-(2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone
• CAS: 741279-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: IXBYEZPOYGUHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-2-(2,5,7-trimethyl-pyrazol[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(2-aminophenyl)-2-(2,5,7-trimethyl-pyrazol[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2′-硝基苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-2-(2,5,7-trimethyl-pyrazol[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047