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6,8-dichloroquinoline-2,4-dicarboxylic acid | 860206-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dichloroquinoline-2,4-dicarboxylic acid
英文别名
6,8-Dichlor-chinolin-2,4-dicarbonsaeure;6,8-Dichloro-2,4-quinolinedicarboxylic acid
6,8-dichloroquinoline-2,4-dicarboxylic acid化学式
CAS
860206-60-6
化学式
C11H5Cl2NO4
mdl
——
分子量
286.071
InChiKey
BAZMMBBVTPFIFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    279.5-280.5 °C
  • 沸点:
    506.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015091428A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
    本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的化合物,涉及制备该类化合物的方法,包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途,还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
  • GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3083598A1
    公开(公告)日:2016-10-26
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