(E)-cyanomethyl-3-(2-nonenyl)indolin-2-one | 524932-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-cyanomethyl-3-(2-nonenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 2-[(3S)-3-[(E)-non-2-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 524932-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: MGNVCCIQHOTMKM-VQFGERMISA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cyanomethyl-3-(2-nonenyl)indolin-2-one 在 sodium hydroxide 、 五氟苯酚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-[(3S)-3-[(E)-non-2-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联烯化，异构化和不对称克莱森重排合成（-）-伪苯乙氨基的对映选择性全合成

  摘要：

  （ - ） -的一种新的和有效的总合成pseudophrynaminol中，吡咯并[2,3- b ]吲哚生物碱轴承在图3a-位置烯丙基部分，已经通过涉及3- allylindol -2-酮的序列来实现8如关键中间体。通过2-烯丙氧基吲哚-3-一4的串联级联反应，烯化，异构化和不对称克莱森重排进行8中四元碳的对映选择性结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00065-0
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 4 Angstroem MS 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (E)-cyanomethyl-3-(2-nonenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联烯化，异构化和不对称克莱森重排合成（-）-伪苯乙氨基的对映选择性全合成

  摘要：

  （ - ） -的一种新的和有效的总合成pseudophrynaminol中，吡咯并[2,3- b ]吲哚生物碱轴承在图3a-位置烯丙基部分，已经通过涉及3- allylindol -2-酮的序列来实现8如关键中间体。通过2-烯丙氧基吲哚-3-一4的串联级联反应，烯化，异构化和不对称克莱森重排进行8中四元碳的对映选择性结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00065-0