methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-xylopyranoside | 83158-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-p-tolylsulfonyl-β-D-xylopyranoside；methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
• CAS: 83158-32-1
• 化学式: C₂₇H₂₆O₉S
• 分子量: 526.564
• InChiKey: JCSXKIONPSDJBE-JPYYHWIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-xylopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-4-deoxy-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过转糖基化反应有效合成 4-氨基-4-脱氧-l-阿拉伯糖和带有间隔基的 4-氨基-4-脱氧-l-阿拉伯吡喃糖苷

  摘要：

  甲基 4-叠氮基-4-脱氧-β - 1-阿拉伯吡喃糖苷以多克规模从甲基 β- d-吡喃木糖苷开始，分五步合成，无需色谱纯化，总产率为 78%。转化依赖于 O-4 处的选择性甲苯磺酰化/nosylation，然后是酰化，S N2 用叠氮化钠置换，然后去保护。甲基 4-叠氮基-4-脱氧-阿拉伯糖苷然后通过与相应醇的糖基转移以良好的产率和公平的异头选择性转化为烯丙基、丙烯基、ω-溴己基和氯乙氧基乙基间隔糖苷。叠氮基的还原和苷元的进一步转化提供了含 ω-硫醇的间隔衍生物。与马来酰亚胺激活的 BSA 偶联提供了一种有效的免疫原，用于产生与含有 4-氨基-4-脱氧-阿拉伯糖残基的 LPS 核心表位结合的鼠和兔多克隆血清。 氨基阿拉伯糖 - 新糖缀合物 - 转糖基化 - 脂多糖 - 间隔基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258174
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl) 4-methylbenzenesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective benzoylation of methyl α- and β-d-xylopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80551-0

文献信息

• Partial sulfonylation of methyl α- and β-d-xylopyranoside
  作者：Yôtaro Kondo

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84018-4

  日期：1982.12