ethyl 1-(cyano-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1590405-94-9

• 英文名称: ethyl 1-(cyano-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1590405-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: OGWHIWFILWIBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-4-吡唑羧酸乙酯 、 2-氟-5-甲基苯腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-(cyano-4-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines through one-pot two component cascade reaction

  摘要：

  A diversity-oriented method for the synthesis of novel poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines has been developed on the basis of an SNAr/Knoevenagel cyclization cascade reaction or an SNAr/Dieckmann- Thorpe cyclization cascade reaction. The methods provide a variety of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines bearing an amino, alkyl or aryl substituent at the 5-position. In addition, a diversity-oriented method for the synthesis of 2-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines from a readily available 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]pyrazolo[1,5-a]quinoline has also been disclosed.(C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.081