2-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone | 97231-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 97231-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: NXVYYKFERKHCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone 、 异丁醛 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由2-芳基-2,3-二氢苯并噻唑制备2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪的扩环方法

  摘要：

  在二甲基甲酰胺（DMF）中存在KF的情况下，2-芳基-2,3-二氢苯并噻唑与α-卤代酮反应以提供高收率的2,3-二氢-2,3-二取代-1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99070-1
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1-phenylethenolate 、 3-甲基苯并噻唑翁碘化物 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到2-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇锂与 3-甲基苯并噻唑盐的直接烷基化合成 2-[1-(烷氧基羰基) 烷基]-3-甲基苯并噻唑啉和 3-甲基-2-(2-氧代烷基)苯并噻唑啉

  摘要：

  多种衍生自酯和酮的烯醇锂可以很容易地用 3-甲基苯并噻唑鎓盐烷基化，得到新型 α-（苯并噻唑啉基）酯和酮、2-[1-（烷氧基羰基）烷基]3-甲基苯并噻唑啉和 3-甲基- 2-(2-氧代烷基)苯并噻唑啉分别以良好的收率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3389

文献信息

• CHIKASHITA, HIDENORI;TAKEGAMI, NAOTO;YANASE, YOSHIYUKI;ITOH, KAZUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3389-3391
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、TAKEGAMI, NAOTO、YANASE, YOSHIYUKI、ITOH, KAZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• MASHRAQUI, S. H.;KELLOGG, R. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1453-1456
  作者：MASHRAQUI, S. H.、KELLOGG, R. M.

  DOI：——

  日期：——