ethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine | 157285-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine
• 英文别名: [2,5-Dimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-ethyl-amine；N-ethyl-2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 157285-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄
• 分子量: 308.426
• InChiKey: FAAIIAUSFGLRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氟丙烷 、 ethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Martarello; Kilts; Ely, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S312-S314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异亚丙基丙二腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 35.75h， 生成 ethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Oral Efficacy of a 4-(Butylethylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine:  A Centrally Active Corticotropin-Releasing Factor₁ Receptor Antagonist

  摘要：

  The syntheses of a centrally active nonpeptide CRF1 receptor antagonist 2, butylethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine (CP-154,526), and its analogs 11-14 and [H-3]-2 are reported. The in vitro CRF1 receptor binding affinity in the series 2, the pharmacokinetic properties of 2 in rats, and the anxiolytic-like effects of orally administered 2 are presented.

  DOI：

  10.1021/jm960861b

文献信息

• Martarello; Kilts; Ely, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S312-S314
  作者：Martarello、Kilts、Ely、Owens、Nemeroff、Goodman

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Oral Efficacy of a 4-(Butylethylamino)pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine:  A Centrally Active Corticotropin-Releasing Factor₁ Receptor Antagonist
  作者：Yuhpyng L. Chen、Robert S. Mansbach、Steven M. Winter、Elizabeth Brooks、Judith Collins、Michael L. Corman、Audrey R. Dunaiskis、W. Stephen Faraci、Randall J. Gallaschun、Anne Schmidt、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm960861b

  日期：1997.5.1

  The syntheses of a centrally active nonpeptide CRF1 receptor antagonist 2, butylethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine (CP-154,526), and its analogs 11-14 and [H-3]-2 are reported. The in vitro CRF1 receptor binding affinity in the series 2, the pharmacokinetic properties of 2 in rats, and the anxiolytic-like effects of orally administered 2 are presented.