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5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylpentan-1-one | 78840-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylpentan-1-one
英文别名
5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylpentan-1-one
5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylpentan-1-one化学式
CAS
78840-21-8
化学式
C18H17NOS
mdl
——
分子量
295.405
InChiKey
IJSCFAKHLPYPTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylpentan-1-onesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到2-(2-phenylcyclopenten-1-yl)-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    N-酰基螺环烷基苯并噻唑啉的重排。氮→碳酰基迁移的新例子。
    摘要:
    在沸腾的二甲基亚砜(DMSO)中,标题化合物1重排为ω(苯并噻唑基)烷基,芳基(或烷基)酮3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90399-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基螺环烷基苯并噻唑啉的重排。氮→碳酰基迁移的新例子。
    摘要:
    在沸腾的二甲基亚砜(DMSO)中,标题化合物1重排为ω(苯并噻唑基)烷基,芳基(或烷基)酮3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90399-5
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文献信息

  • Silver-catalyzed C2-selective direct alkylation of heteroarenes with tertiary cycloalkanols
    作者:Shi-Chao Lu、Hong-Shuang Li、Shu Xu、Gui-Yun Duan
    DOI:10.1039/c6ob02330d
    日期:——

    A silver-catalyzed regioselective C2-alkylation of heteroarenes with primary radicals produced by tertiary cycloalkanols was developed.

    利用由三级环戊醇产生的一次自由基,开发了催化的杂环芳烃的选择性C2烷基化。
  • Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia; Latrofa, Andrea, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 3, p. 954 - 976
    作者:Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Morlacchi, Flaviano、Liso, Gaetano
    DOI:——
    日期:——
  • LISO G.; TRAPANI G.; REHO A.; LATROFA A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1641-1644
    作者:LISO G.、 TRAPANI G.、 REHO A.、 LATROFA A.
    DOI:——
    日期:——
  • TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;MORLACCHI, F.;LISO, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1986, N 3, 96-97
    作者:TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、MORLACCHI, F.、LISO, G.
    DOI:——
    日期:——
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