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3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine tetradecylamide | 188630-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine tetradecylamide
英文别名
O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetylamino-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine myristylamide;[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(2S)-2-amino-3-oxo-3-(tetradecylamino)propoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine tetradecylamide化学式
CAS
188630-23-1
化学式
C31H55N3O10
mdl
——
分子量
629.792
InChiKey
CANLNORZWTUDTK-UKFUGAQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine tetradecylamide甲醇三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 以88%的产率得到3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-L-serine tetradecylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Acetylglucosaminyl- and N-Acetylgalactosaminylceramides as Cerebroside Analogs and Their Anti-human Immunodeficiency Virus Type 1 Activities.
    摘要:
    合成了包含类神经酰胺的单糖脂质衍生物,作为脑苷脂类似物,这些化合物是由D-氨基葡萄糖或D-氨基半乳糖衍生物与N-苄氧羧基-L-丝氨酸肉豆蔻酰胺通过三甲基硅基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)作为促进剂合成的。合成的硫酸化糖脂显示出适度的抗HIV-1活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.402
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单链和双链碳氟化合物和烃半乳糖基两亲物的合成及其抗HIV-1活性
    摘要:
    半乳糖神经酰胺(GalCer)是一种替代受体,允许HIV-1进入CD4(-)/ GalCer(+)细胞。该糖鞘脂识别HIV gp120的V3环,该环在HIV包膜和细胞膜的融合中起关键作用。为了抑制HIV的吸收和感染,我们设计并合成了GalCer的类似物。这些两亲物和两亲物由β-连接至半乳糖和半乳糖胺的单和双碳氢化合物和/或碳氟化合物链组成。它们源自丝氨酸(GalSer),半胱氨酸(GalCys)和乙醇胺(GalAE)。在CEM-SS(CD4(+)细胞系),HT-29,表达高水平GalCer受体和/或HT29的CD4(-)细胞系中,对这些半乳糖脂的抗HIV活性和细胞毒性进行了体外评估。基因修饰以表达CD4。GalSer和GalAE衍生物,在水性介质中或作为脂质体制剂的一部分进行的测试显示适度的抗HIV-1活性(IC50在20-220 microM范围内),而GalCys衍生物均未发现有活性。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00055-0
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