3-[2-(acetylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl [7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]carbamate | 1415303-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(acetylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl [7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]carbamate
• 英文别名: [3-(2-acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl] N-[7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]carbamate
• CAS: 1415303-46-6
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₃
• 分子量: 555.72
• InChiKey: AKQSCHLJARNVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(acetylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl 4-nitrophenyl carbonate 、 N-(7-aminoheptyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到3-[2-(acetylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl [7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYBRID CHOLINESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂交胆碱酯酶抑制剂，包含褪黑素或其氧化产物单元和四氢咔啉单元，通过氨基甲酸酯键连接。由于高选择性作用，表现为乙酰胆碱酯酶抑制剂IC50与丁酰胆碱酯酶抑制剂IC50的比率高([IC50(AChE)]/[IC50(BChE)])，这些新化合物可用于缓解和/或治疗神经退行性疾病，其中包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140080860A1

文献信息

• NOVEL HYBRID CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：CENTRUM MEDYCZNE KSZTALCENIA PODYPLOMOWEGO

  公开号：US20140080860A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to novel hybrid cholinesterase inhibitors containing the melatonin or its oxidation products unit and tetrahydroacridine unit linked via a carbamate bond. Due to the high selectivity of action, which is expressed with high ratio of IC 50 for acetylcholinesterase inhibition to IC 50 for butyrylcholinesterase inhibition ([IC 50 (AChE)]/[IC 50 (BChE)]), the novel compounds may be used in relief and/or treatment of the neurodegenerative diseases, among them the Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的杂交胆碱酯酶抑制剂，包含褪黑素或其氧化产物单元和四氢咔啉单元，通过氨基甲酸酯键连接。由于高选择性作用，表现为乙酰胆碱酯酶抑制剂IC50与丁酰胆碱酯酶抑制剂IC50的比率高([IC50(AChE)]/[IC50(BChE)])，这些新化合物可用于缓解和/或治疗神经退行性疾病，其中包括阿尔茨海默病。