2-(4-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-ylmethyl]-benzyloxy}-phenoxymethyl)-quinoline | 188255-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-ylmethyl]-benzyloxy}-phenoxymethyl)-quinoline
• 英文别名: 2-[[4-[[2-[[2-(Oxan-2-yl)tetrazol-5-yl]methyl]phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline；2-[[4-[[2-[[2-(oxan-2-yl)tetrazol-5-yl]methyl]phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline
• CAS: 188255-06-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₃
• 分子量: 507.592
• InChiKey: XYHVBGYPTLEWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-ylmethyl]-benzyloxy}-phenoxymethyl)-quinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[4-[[2-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  LTD 4拮抗剂RG12525的聚合合成

  摘要：

  LTD 4拮抗剂RG12525（1）的高效，聚合反应已通过将（2-喹啉基甲氧基）苯酚（2）与三苯甲基保护的四唑合成子（4a）或与四氢吡喃基衍生物（4b）烷基化来实现。描述了合成子4a和4b的制备以及2的新制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02460-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium fluoride on basic alumina 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺盐酸盐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-ylmethyl]-benzyloxy}-phenoxymethyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  LTD 4拮抗剂RG12525的聚合合成

  摘要：

  LTD 4拮抗剂RG12525（1）的高效，聚合反应已通过将（2-喹啉基甲氧基）苯酚（2）与三苯甲基保护的四唑合成子（4a）或与四氢吡喃基衍生物（4b）烷基化来实现。描述了合成子4a和4b的制备以及2的新制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02460-4

文献信息

• A convergent synthesis of an LTD4 antagonist, RG12525
  作者：Adam W. Sledeski、Michael K. O'Brien、Larry K. Truesdale

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02460-4

  日期：1997.2

  An efficient, convergent synthesis of an LTD4 antagonist, RG12525 (1) has been achieved through the alkylation of the (2-quinolinylmethoxy)phenol (2) with either a triphenylmethyl protected tetrazole synthon (4a) or with a tetrahydropyranyl derivative (4b). Preparation of synthons 4a and 4b, as well as novel preparation of 2 is described.

  LTD 4拮抗剂RG12525（1）的高效，聚合反应已通过将（2-喹啉基甲氧基）苯酚（2）与三苯甲基保护的四唑合成子（4a）或与四氢吡喃基衍生物（4b）烷基化来实现。描述了合成子4a和4b的制备以及2的新制备。