[(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(benzyl)2] | 1242097-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(benzyl)2]
• 英文别名: [(Bn2Cyclam)Zr(CH2Ph)2]
• CAS: 1242097-00-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄Zr
• 分子量: 652.05
• InChiKey: DCQSTXBOHMTXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(benzyl)2] 在 dihydrogen 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(Cyclam)Zr(C6H4CH2)2]
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基环酰胺辅助配体稳定的双核阳离子锆氢化物

  摘要：

  [Bn 2 Cyclam] ZrCl 2（Bn =苄基）与2当量的KHBEt 3反应生成离子双核锆衍生物[（[Bn 2 Cyclam] Zr）2（μ-H）3 ] [（Et 3 B）2 H]。当[Bn 2 Cyclam] Zr（CH 2 Ph）2在二氢存在下与BEt 3反应，而在没有BEt 3的情况下，即双（原金属化）衍生物[（C 6 H 4 CH 2）2获得[Cyclam] Zr。与中性二核四氢化物相比，DFT计算支持了阳离子二核三氢化物配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/om300504q
• 作为产物：
  描述：

  1,8-联苄基-1,4,8,11-四氮环十四烷 生成 [(trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(benzyl)2]
  参考文献：
  名称：

  Cyclam Zr（IV）配合物中C–H活化支持的金属-配体协同氨化催化

  摘要：

  （R 2 Cyclam）ZrCl 2（其中R = CH 2 = C （H）CH 2（All），CH 2 = C（Me）CH 2（Me All）和PhCH 2（Bn））类型的络合物反应与合适的格氏试剂，以产生相应的烷基衍生物（R 2 Cyclam）ZRR' 2（R'= Me中，CH 2 PH）。热诱导的cyclam配体悬垂臂的双重金属化导致形成络合物（（CH（C（H）CH 2）2 Cyclam）Zr，14（（（CH═C（Me）CH 2）2 Cyclam） Zr，15或（（C6 H 4 CH 2）2 Cyclam）Zr，16。这些反应通过C（sp 2）–H键激活和R'H消除进行，并将原始的阴离子四配位的环己基配体转变为四阴离子六配位的配体，从而建立了两个新的Zr–C键。Zr的-C键的裂解可以通过处理双（容易地实现邻-metalated）物种16与质子基板（叔丁醇，苯酚，苯硫酚，苯胺，二苯甲酮腙，吡唑，和Ñ，Ñ

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02396

文献信息

• Intramolecular hydroamination catalysis using trans-N,N′-dibenzylcyclam zirconium complexes
  作者：M. Augusta Antunes、Rui F. Munhá、Luis G. Alves、Laurel L. Schafer、Ana M. Martins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.039

  日期：2011.1

  The syntheses of (Bn(2)Cyclam)Zr(NMe2)(2) (1), (Bn(2)Cyclam)Zr(NH2,6-MePh)Cl (2) and (Bn(2)Cyclam)Zr(N2,6-MePh) (3) are described. The reactivity of 1, 3, (Bn(2)Cyclam)Zr(CH2Ph)(2) (4) and ((C6H4CH2)(2)Cyclam)Zr (5) as hydroamination catalysts of aminoalkenes is reported. High conversions of the primary gem-disubstituted aminoalkenes in 5- or 6-member ring N-heterocycles were observed. Reactions of 1, 4 and 5 with CH2 = CHCH2CPh2CH2NH2 gave (Bn(2)Cyclam)Zr(NHR)(2) (6) (R = CH2CPh2CH2CH = CH2) that on heating converts sequentially into the mono-ortho-metallated species ((C6H4CH2)BnCyclam)Zr(NHR) (7) and the bis-ortho-metallated ((C6H4CH2)(2)Cyclam)Zr (5), simultaneously with the hydroamination product. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.