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diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate | 32421-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate
英文别名
4-(diethoxyphosphoryl)butyl acetate;(4-Acetoxy-butyl)-phosphonsaeure-diethylester;(4-acetoxy-butyl)-phosphonic acid diethyl ester;Diethyl 4-acetoxybutylphosphonate;4-diethoxyphosphorylbutyl acetate
diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate化学式
CAS
32421-69-5
化学式
C10H21O5P
mdl
——
分子量
252.247
InChiKey
GQVLNEZHFHXLQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    117-118 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.0897 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 16.0h, 生成 diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐,在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性,在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用,且对肿瘤转移有良好的抑制效果,有良好的市场应用前景。
    公开号:
    CN110922437A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙基膦酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼三丁基氯化锡 、 sodium iodide 作用下, 以 正己烷丙酮甲苯 为溶剂, 生成 diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    用于利用1-的CC键形成一种新的,有效的方法,2-和3-膦酰基取代从iodoalkylphosphonates衍生的基团和Ñ -Bu 3 SNH / ET 3乙/ O 2系统
    摘要:
    描述了利用衍生自碘代烷基膦酸酯的1-,2-和3-膦酰基取代的基团和催化或化学计量的n- Bu 3 SnH / Et 3 B / O 2试剂体系的新型,实用的高取代膦酸酯的合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00405-5
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文献信息

  • Polymer electrolyte membrane based on polyacrylate with phosphonic acidvia long alkyl side chains
    作者:Tomoya Higashihara、Namiko Fukuzaki、Youko Tamura、Yecheol Rho、Kazuhiro Nakabayashi、Satoshi Nakazawa、Shigeaki Murata、Moonhor Ree、Mitsuru Ueda
    DOI:10.1039/c2ta00537a
    日期:——
    phosphonated polymers with phosphonic acid groups via different lengths of flexible pendant side chains was synthesized. The radical polymerization of the corresponding diethyl esters of acrylate monomers, followed by hydrolysis with trimethylsilyl bromide produced the expected polyacrylates. Among the three polymers, the cross-linked poly[6-(acryloyloxy)hexylphosphonic acid] (PAHPA) membrane prepared
    合成了一系列通过不同长度的柔性侧链侧链具有膦酸基团的新型膦酸酯化聚合物。丙烯酸酯单体的相应二乙酯的自由基聚合,然后用三甲基甲硅烷生产了预期的聚丙烯酸酯。在这三种聚合物中,交联的聚[6-(丙烯酰氧基)己基膦酸](PAHPA)膜是通过将聚合物自由基与过氧化苯甲酰 自由基引发剂在80°C的相对湿度(RH)范围为30–80%的情况下,表现出与Nafion 117膜相当的优异质子传导性,无论低得多 摄取行为。此外,通过扫描透射电子显微镜(STEM)和同步加速器X射线散射测量可以清楚地观察到疏域和亲域之间明确定义的相分离。据我们所知,交联的PAHPA膜在已报道的磷酸化聚合物中显示出最佳的质子传导性。
  • Hydrolysis of Phostonates<sup>1,2</sup>
    作者:Anatol Eberhard、F. H. Westheimer
    DOI:10.1021/ja01080a021
    日期:1965.1
  • Synthesis of heterocyclic compounds having phosphorus in the ring
    作者:B. A. Arbuzov、D. Kh. Yarmukhametova
    DOI:10.1007/bf00906562
    日期:1960.10
  • US7745424B2
    申请人:——
    公开号:US7745424B2
    公开(公告)日:2010-06-29
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