diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate | 63075-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, P-(4-hydroxybutyl)-, diethyl ester；4-diethoxyphosphorylbutan-1-ol
• CAS: 63075-64-9
• 化学式: C₈H₁₉O₄P
• 分子量: 210.21
• InChiKey: FXBDCZBDYSUEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl ω-azidobutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-acetoxy-n-butylphosphonate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 diethyl (4-hydroxybutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。

  公开号：

  CN110922437A

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051206A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK- activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• Antiviral phosphonylalkoxy purines
  申请人：Beecham p.l.c.

  公开号：US05166198A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy or amino; R.sub.2 is hydrogen or amino; R.sub.3 is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.4 is hydrogen or (when R.sub.3 =H and Z is a bond or CH.sub.2) hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; Z is a bond, or a group CHR.sub.8 wherein R.sub.8 is hydrogen, or (when R.sub.3 =R.sub.4 =H), R.sub.8 is hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.5 is a group of formula: ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。
• Covalent and selective immobilization of GST fusion proteins with fluorophosphonate-based probes
  作者：Xiafeng Wang、Tianlin Guo、Jiahui Chen、Xiaofeng Li、Yiqing Zhou、Zhengying Pan

  DOI：10.1039/c7cc08888d

  日期：——

  Using GST fusion protein tags is an attractive approach for protein immobilization. Here we report that pyrimidine-based small-molecule probes with a fluorophosphonate reactive group could specifically react with the tyrosine-111 residue of the Schistosoma japonicum GST (sjGST) tag, and these probes could rapidly and site-selectively immobilize sjGST fusion proteins while preserving their activities

  使用GST融合蛋白标签是固定蛋白的一种有吸引力的方法。在这里我们报告具有氟膦酸酯反应性基团的基于嘧啶的小分子探针可以与日本血吸虫GST（sjGST）标签的酪氨酸111残基特异性反应，并且这些探针可以在保留保留的前提下快速和选择性地固定sjGST融合蛋白他们的活动。
• 用于固定蛋白的化合物和固定蛋白的方法
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN110218228B

  公开（公告）日：2021-11-23

  用于固定蛋白的化合物和固定蛋白的方法。所述化合物具有式I的结构，其能够通过位置选择性共价键合的方式共价固定蛋白，特别是sjGST‑标签化的蛋白。(式I)其中，R1是C1‑C12亚烷基，优选C3‑C6亚烷基；R2是C1‑C10烷基，优选C1‑C3烷基；R3是H或CH≡C‑(C0‑C10)烷基，优选CH≡C‑(C0‑C2)烷基，更优选CH≡C‑。
• Polymer electrolyte membrane based on polyacrylate with phosphonic acidvia long alkyl side chains
  作者：Tomoya Higashihara、Namiko Fukuzaki、Youko Tamura、Yecheol Rho、Kazuhiro Nakabayashi、Satoshi Nakazawa、Shigeaki Murata、Moonhor Ree、Mitsuru Ueda

  DOI：10.1039/c2ta00537a

  日期：——

  phosphonated polymers with phosphonic acid groups via different lengths of flexible pendant side chains was synthesized. The radical polymerization of the corresponding diethyl esters of acrylate monomers, followed by hydrolysis with trimethylsilyl bromide produced the expected polyacrylates. Among the three polymers, the cross-linked poly[6-(acryloyloxy)hexylphosphonic acid] (PAHPA) membrane prepared

  合成了一系列通过不同长度的柔性侧链侧链具有膦酸基团的新型膦酸酯化聚合物。丙烯酸酯单体的相应二乙酯的自由基聚合，然后用三甲基甲硅烷基溴生产了预期的聚丙烯酸酯。在这三种聚合物中，交联的聚[6-（丙烯酰氧基）己基膦酸]（PAHPA）膜是通过将聚合物自由基与过氧化苯甲酰 自由基引发剂在80°C的相对湿度（RH）范围为30–80％的情况下，表现出与Nafion 117膜相当的优异质子传导性，无论低得多 水摄取行为。此外，通过扫描透射电子显微镜（STEM）和同步加速器X射线散射测量可以清楚地观察到疏水域和亲水域之间明确定义的相分离。据我们所知，交联的PAHPA膜在已报道的磷酸化聚合物中显示出最佳的质子传导性。