2-phenyl-3-propylimidazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-propylimidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: NOEDURFYEGIVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 、 2-phenyl-3-propylimidazole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-3-[(2-phenyl-3-propylimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MK2抑制优化和活化抑制剂预防评价的角度。

  摘要：

  丝裂原活化的蛋白激酶p38α途径已经成为治疗炎性疾病如类风湿性关节炎的有吸引力的靶标。虽然许多p38α抑制剂已被带到临床，但它们的功效和毒理学特性使其受到限制。启动了铅鉴定程序，以有针对性地预防有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）而不是有丝分裂原和应激激活的蛋白激酶1（MSK1）的激活（PoA），这两者都是p38α的直接下游底物，以改善直接p38α抑制作用的功效/安全性。从一系列吡唑酰胺PoA MK2抑制剂开始，在结构化学和合理设计的指导下，高选择性咪唑9（2-（3'-（2-氨基-2-氧代乙基）-[1,1'-联苯] -3-yl）-N-（5-（N，N-二甲基氨磺酰基）-2-甲基苯基）-1-丙基-1H-咪唑-5-羧酰胺）和可口服生物利用的咪唑18（3-甲基-N-（2-甲基-5-氨磺酰基苯基）-2-（o-发现甲苯基咪唑-4-羧酰胺）。通过蛋白免疫印迹进一步评估了PoA概念，该蛋白显示优化的PoA

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900303
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-phenyl-3-propylimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MK2抑制优化和活化抑制剂预防评价的角度。

  摘要：

  丝裂原活化的蛋白激酶p38α途径已经成为治疗炎性疾病如类风湿性关节炎的有吸引力的靶标。虽然许多p38α抑制剂已被带到临床，但它们的功效和毒理学特性使其受到限制。启动了铅鉴定程序，以有针对性地预防有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）而不是有丝分裂原和应激激活的蛋白激酶1（MSK1）的激活（PoA），这两者都是p38α的直接下游底物，以改善直接p38α抑制作用的功效/安全性。从一系列吡唑酰胺PoA MK2抑制剂开始，在结构化学和合理设计的指导下，高选择性咪唑9（2-（3'-（2-氨基-2-氧代乙基）-[1,1'-联苯] -3-yl）-N-（5-（N，N-二甲基氨磺酰基）-2-甲基苯基）-1-丙基-1H-咪唑-5-羧酰胺）和可口服生物利用的咪唑18（3-甲基-N-（2-甲基-5-氨磺酰基苯基）-2-（o-发现甲苯基咪唑-4-羧酰胺）。通过蛋白免疫印迹进一步评估了PoA概念，该蛋白显示优化的PoA

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900303