2-氨基-3-溴-4-甲基苯甲酸 | 320740-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoic acid
• CAS: 320740-35-0
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: FRMCBXHLZRNCKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.682

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-4-甲基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  带有分子内氢键支架（iMHBS）的喹唑啉类作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.026
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-氨基-3-溴-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C2-Symmetric and Axially Chiral Compounds for Recognition and Catalysis

  摘要：

  Axially chiral amidines and guanidines. some possessing C-2-symmetry, have been targeted as potential chiral catalysts for reactions of alpha,beta -unsaturated carboxylic acids or esters. The key step in each synthesis required the coupling of two sterically demanding aromatic compounds to form atropisomeric biaryl species. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00803-6

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• [EN] HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES À BASE DE CINNOLINIUM
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020127168A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20150175601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些抑制激酶的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Substituted quinazolines for inhibiting kinase activity
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10172868B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2015027222A3

  公开（公告）日：2015-04-16