N-formyl-6,11-dihydro-dibenzo<1,4>-oxazocine | 37489-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-formyl-6,11-dihydro-dibenzo<1,4>-oxazocine
• 英文别名: 12-formyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine；6,11-Dihydrobenzo[c][1,6]benzoxazocine-12-carbaldehyde
• CAS: 37489-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: QECDFXBOFIZUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-formyl-6,11-dihydro-dibenzo<1,4>-oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel base-induced ring expansion of quaternized heterocycles
  作者：Hans-Jürgen Federsel、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93167-8

  日期：1980.1

  The synthesis of some 6-, 7- and 8-membered heterocycles through a base induced ring expansion of quaternized thiazolium, oxazolium and selenazolium salts is described.

  描述了通过季铵化的噻唑鎓盐，恶唑鎓盐和硒氮鎓盐的碱诱导的环膨胀来合成一些6-，7-和8-元杂环。
• Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918
  作者：Yale,H.L.、Spitzmiller,E.R.

  DOI：——

  日期：——