11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine | 25652-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine
• 英文别名: 11,12-Dihydro-6H-dibenz-<1,4>-oxazocin；11,12-Dihydro-6H-dibenz<1,4>-oxazocin；11,12-Dihydro-6H-dibenz<1,4>oxazocin；11,12-Dihydro-6H-dibenz[b,f][1,4]oxazocine；11,12-dihydro-6H-benzo[c][1,6]benzoxazocine
• CAS: 25652-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: XUPODNQBDWWRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine-12-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US7417040B2
  申请人：——

  公开号：US7417040B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918
  作者：Yale,H.L.、Spitzmiller,E.R.

  DOI：——

  日期：——