2-Cyano-4-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate | 343339-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyano-4-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-acetyl-2-cyanophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 343339-03-7
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₄S
• 分子量: 293.223
• InChiKey: KRYJCDWAUBPYNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-4-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-[4-(2-Furyl)3-(cyano)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-乙酰基-2-羟基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Cyano-4-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059

文献信息

• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• Heteroaryl phenyl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06649636B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo, amino or an alkyl amino; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  这项发明涉及以下化合物的公式： 或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别是可选择取代的5到6成员杂环芳基，其中该杂环芳基可选择与碳环或5到6-杂环芳基融合；R2是(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素、氨基或烷基氨基；R3和R4分别是氢、卤素、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等；X1到X4分别是氢、卤素、羟基、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。
• US6649636B1
  申请人：——

  公开号：US6649636B1

  公开（公告）日：2003-11-18
• Synthesis and SAR of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as highly selective and potent canine COX-2 inhibitors
  作者：Hengmiao Cheng、Kristin M. Lundy DeMello、Jin Li、Subas M. Sakya、Kazuo Ando、K. Kawamura、Tomoki Kato、Robert J. Rafka、Burton H. Jaynes、Carl B. Ziegler、Rod Stevens、Lisa A. Lund、Donald W. Mann、Carolyn Kilroy、Michelle L. Haven、Erik L. Nimz、Jason K. Dutra、Chao Li、Martha L. Minich、Nicole L. Kolosko、Carol Petras、Annette M. Silvia、Scott B. Seibel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.059

  日期：2006.4

  The discovery of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as canine selective COX-2 inhibitors is described. Structure-activity relationship (SAR) studies of this class of compounds led to the identification of compound 1 which demonstrated a canine whole blood COX-2 inhibitory IC50 of 12 nM and selectivity ratio of COX-1/COX-2 greater than 4000-fold.

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。