[13-Amino-11-(4-methylphenyl)-15-thia-8,9,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,16-octaen-14-yl]-phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [13-Amino-11-(4-methylphenyl)-15-thia-8,9,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,16-octaen-14-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₇H₁₈N₄OS
• 分子量: 446.532
• InChiKey: DEGPFUMMQJTAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯基亚肼基)丙二腈 在 吡啶 、 三氯化铝 、 tetraphosphorus decasulfide 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [13-Amino-11-(4-methylphenyl)-15-thia-8,9,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,16-octaen-14-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048

文献信息

• New heterocycles from thienopyridocinnolines
  作者：M ZA Badr、A A Geies、M S Abbady、A A Dahy

  DOI：10.1139/v98-048

  日期：1998.4.1

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 was reacted with α -halo ketones, esters, or amides to give the intermediates, S-alkylated products 5b-h, respectively, which underwent intramolecular ring closure reactions with ethanolic sodium ethoxide to give thienopyridocinnolines 6a-h. Pyrimidothienopyridocinnolines 9 and 11 were obtained by treatment of oxazino compound 8 with hydrazine

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。