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octyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 161664-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
octyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
octyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
161664-93-3
化学式
C29H35NO7
mdl
——
分子量
509.599
InChiKey
ODZVTJVUCXIJSF-SFZFIBNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    666.2±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    94.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fluoridolysis of 5,6-epoxy carbohydrates: application to the synthesis of 5-fluoro lactosamine and isolactosamine glycosides
    作者:Tara L. Hagena、James K. Coward
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.025
    日期:2009.5
    The synthesis of 6-selenophenyl derivatives of β-1,3 and β-1,4 disaccharides has been explored for the purpose of extending our epoxide fluoridolysis methodology to the synthesis of 5-fluoro analogues of N-acetyl isolactosamine (isoLacNAc, lacto-N-biose) and N-acetyl lactosamine (LacNAc) glycosides. Successful synthesis of the C-6 selenium-containing disaccharides was achieved via Lewis acid-mediated
    为了将我们的环氧化物荧光分解方法扩展到N-乙酰基异乳糖胺(isoLacNAc,乳酸-)的5-类似物的合成,已经探索了β-1,3和β-1,4二糖的6-基衍生物的合成。N-二糖)和N-乙酰基乳糖胺(LacNAc)糖苷。通过路易斯酸介导的供体和受体底物成功合成了含C-6的二糖,后者含有选择性保护的C-6羟基,可最终转化为所需的6-二糖。相反,在多种条件下使用含受体底物不能产生所需的含二糖。将6-生物化为相应的亚硒酸盐,然后进行热消除,得到环外烃,其被转化为5,6-环氧化物。环化反应产生所需的目标化合物,即1型和2型聚糖的5-β-辛基糖苷类似物。
  • Efficient Iodine‐Catalyzed Preparation of Benzylidene Acetals of Carbohydrate Derivatives
    作者:Rajib Panchadhayee、Anup Kumar Misra
    DOI:10.1080/07328300802030837
    日期:2008.6
    An efficient preparation of benzylidene acetals of carbohydrate derivatives catalyzed by iodine has been developed. Yields were excellent in every case.
  • Synthesis and NMR characterization of the six regioisomeric monophosphates of octyl β-d-galactopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranoside
    作者:David Rabuka、Ole Hindsgaul
    DOI:10.1016/s0008-6215(02)00178-7
    日期:2002.11
    All six regioisomeric monophosphates of octyl beta-D-galactopyranosyl-(1 --> 4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside have been chemically synthesized and characterized by high-resolution H-1, C-13 and P-31 NMR spectroscopy. Phosphorylation causes characteristic downfield shifts of the nucleus at the substituted site in the H-1 and C-13 NMR signals and resulted in a unique P-31 signal for each compound. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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