2-methyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine | 125260-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
• 英文别名: 17,18,19-trinor-coryn-15(20)-ene；2-Methyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 125260-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: LOHSATVNBRYQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,12bS)-2-Methyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-(2-indol-3-yl-ethyl)-pyridinium-bromid 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  立体化学过程的C（4）-C（5）-和C（4），C（5）-取代的1- [2-（3-吲哚基）乙基-3-甲氧基羰基-1,4， 5,6-四氢吡啶对C（2）-，C（3）-和C（2），C（3）-取代的吲哚[2,3-a喹喔啉

  摘要：

  C（4）-单取代的1- [2-（3-吲哚基）乙基-3甲氧基羰基-1,4,5,6-四氢吡啶1a和1d的碱性脱碳烷氧基环化反应主要导致C（2）-单取代的吲哚[2,3] -a具有C（12b）HC（2）H顺式关系的喹唑烷2a和2d [对应于使用吲哚生物碱的生物遗传编号时的C（3）HC（15）H顺式关系

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82042-1

文献信息

• LOUNASMAA, M.;JOKELA, R.;MAKIMATTILA, P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2633-2650
  作者：LOUNASMAA, M.、JOKELA, R.、MAKIMATTILA, P.

  DOI：——

  日期：——
• LOUNASMAA, MAURI;JOKELA, REIJA;MAKIMATTILA, PIRJO;TIRKKONEN, BIRGIT, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2633-2650
  作者：LOUNASMAA, MAURI、JOKELA, REIJA、MAKIMATTILA, PIRJO、TIRKKONEN, BIRGIT

  DOI：——

  日期：——