(3aR,4R,6S,7aR)-4-Allyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 81734-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7aR)-4-Allyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 81734-14-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: FWZOQTOVZUDUEA-LNFKQOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7aR)-4-Allyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 三乙烯二胺 、 RhCl(PPh₃)3 、 mercury dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (2E,4S,5R,7S)-t-butyl 4,5-O-isopropylidene-4,5,7-trihydroxy-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF (2E)-t-BUTYL 4,5,7-TRIHYDROXY-2-OCTENOATES CONTAINING THREE NON-RACEMIC CHIRAL CENTERS

  摘要：

  由 l-鼠李糖和 d-葡萄糖制备出了含有三个手性中心的 14 元环大环内酯--可乐定的亲水部分，适合进一步合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.373
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 咪唑 、 二硫化碳 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 生成 (3aR,4R,6S,7aR)-4-Allyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF (2E)-t-BUTYL 4,5,7-TRIHYDROXY-2-OCTENOATES CONTAINING THREE NON-RACEMIC CHIRAL CENTERS

  摘要：

  由 l-鼠李糖和 d-葡萄糖制备出了含有三个手性中心的 14 元环大环内酯--可乐定的亲水部分，适合进一步合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.373