12-chloroacetyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine | 25652-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-chloroacetyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine
• 英文别名: 2-Chloro-1-(6,11-dihydrobenzo[c][1,6]benzoxazocin-12-yl)ethanone
• CAS: 25652-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂
• 分子量: 287.746
• InChiKey: MREJBVADNZXEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chloroacetyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 12-(N,N-dimethyl-glycyl)-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 12-chloroacetyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918
  作者：Yale,H.L.、Spitzmiller,E.R.

  DOI：——

  日期：——