tert-butyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate | 1303439-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 1303439-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂N₃O₄
• 分子量: 397.023
• InChiKey: DNXNWBDRLDAFEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl benzyl(2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR-7 ACTIVITY MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DES TLR-7

  摘要：

  这项发明提供了包含这些化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011057148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 81.83h， 生成 tert-butyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR-7 ACTIVITY MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DES TLR-7

  摘要：

  这项发明提供了包含这些化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011057148A1