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6-bromo-D-6-deoxy-glucose | 40486-92-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-bromo-D-6-deoxy-glucose
英文别名
6-bromo-6-deoxy-D-glucose;6-Brom-6-desoxy-D-glucose;D-gluco-6-Brom-2,3,4,5-tetrahydroxy-hexanal;(2R,3S,4S,5S)-6-bromo-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
6-bromo-<i>D</i>-6-deoxy-glucose化学式
CAS
40486-92-8
化学式
C6H11BrO5
mdl
——
分子量
243.054
InChiKey
GGVVBDUYWFUSBV-JGWLITMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1735,1738
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物与亚磷酸三苯甲硫醇及相关化合物的反应:脱氧糖的新合成
    摘要:
    提出了亚磷酸三苯酯甲硫醇和相关化合物作为用卤素原子代替被保护的碳水化合物的羟基的试剂。取代反应的难易程度取决于羟基对S N 2攻击的空间可及性。异亚丙基和亚苄基以及酯保护基团可以在反应条件下迁移。讨论了这些迁移的可能机制。结果,已经开发了从部分甲基化或甲苯磺酸化的单糖开始的脱氧糖的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99352-4
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文献信息

  • Fischer et al., Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 873,879, 880
    作者:Fischer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MEDICAL IMPLANT PROVIDED WITH INHIBITORS OF ATP SYNTHESIS
    申请人:Interstitial Therapeutics
    公开号:EP1789030A2
    公开(公告)日:2007-05-30
  • MEDICAL STENT PROVIDED WITH INHIBITORS OF ATP SYNTHESIS
    申请人:Interstitial Therapeutics
    公开号:EP1789107A2
    公开(公告)日:2007-05-30
  • Medical Implant Provided with Inhibitors of Atp Synthesis
    申请人:Youri Popowski
    公开号:US20070292478A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    An implant provided with a composition having at least one type of inhibitor of ATP synthesis is disclosed. The implant is useful for preventing or treating benign or malignant cell proliferation in a duct or a resection cavity of a subject.
  • Medical stent provided with inhibitors of atp synthesis
    申请人:Popowski Youri
    公开号:US20090324682A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    A stent provided with a composition having at least one type of inhibitor of ATP synthesis, optionally together with at least one inhibitor of the pentose phosphate pathway is disclosed. The medical stent is useful for treating stenosis and preventing restenosis in vascular ducts and for treating cancerous tumors present in ducts, resectioned cavities and scars and any disorder arising from the proliferation of cells in ducts or cavities.
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