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3-O-(1,3-Diphenylprop-2-en-1-yl)-D-glucal | 220931-01-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-(1,3-Diphenylprop-2-en-1-yl)-D-glucal
英文别名
——
3-O-(1,3-Diphenylprop-2-en-1-yl)-D-glucal化学式
CAS
220931-01-1
化学式
C21H22O4
mdl
——
分子量
338.403
InChiKey
OKMPDONROSCBEN-XPLYTRPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-(1,3-Diphenylprop-2-en-1-yl)-D-glucal吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 samarium diiodide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚三正丁基氢锡环己酮臭氧1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 16.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Samarium Diiodide PromotedC-Glycosylation: An Application to the Stereospecific Synthesis ofα-1,2-C-Mannobioside and Its Derivatives
    摘要:
    The synthesis of the C-glycoside analogue of the disaccharide Man(alpha 1-->2)Man has been achieved in a highly stereoselective and efficient manner employing an approach which closely parallels O-glycoside synthesis. The key step included the samarium diiodide reduction of mannosyl pyridylsulfone 18 in the presence of the C2-formyl branched mannoside derivative 17a to furnish the C-disaccharide derivative 19a in high yield. An intramolecular formyl group transfer reaction by means of 5-exo radical cyclization and concomitant fragmentation yielded aldehyde 17a stereospecifically. We also present a potentially viable alternative for the deoxygenation of sterically encumbered secondary alcohols. Attempts to extend this procedure to the synthesis of the C-trisaccharide of Man(alpha 1-->2)Man(alpha 1-->2)Man were frustrated by the inability of the disaccharide, pyridylsulfone derivative 43, to undergo coupling with carbonyl substrates upon treatment with SmI2, possibly owing to the sterically bulky C2 substituent.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(19990201)5:2<430::aid-chem430>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The stereospecific synthesis of methyl α-C-mannobioside: a potential inhibitor of M. tuberculosis binding to human macrophages
    摘要:
    The synthesis of the C-glycoside analogue of the mycobacteria capping disaccharide, Man alpha 1-2Man, employing a glycosyl organosamarium is described.
    DOI:
    10.1039/cc9960001661
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