4-甲氧基-2-丁醇 | 41223-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-丁醇
• 英文名称: propylene glycol methyl ether
• 英文别名: 4-methoxy-butan-2-ol；4-Methoxy-2-butanol；1,3-butylene glycol methyl ether；4-Methoxybutan-2-ol
• CAS: 41223-27-2
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD09753672
• 分子量: 104.149
• InChiKey: METPUBMTPUYMGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5-87.5 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.095 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-丁醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloro-1-methoxybutane
  参考文献：
  名称：

  具有相转移功能的过渡金属膦络合物。聚醚取代的膦及其钯配合物的制备和性质

  摘要：

  为了赋予过渡金属膦配合物相转移功能，制备了聚醚链改性的叔膦，并对其性能进行了研究。这些膦的钯配合物作为在液固两相条件下用氢化钠还原溴苯的催化剂非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.977
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 在 palladium on charcoal sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以19%的产率得到4-甲氧基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone cGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction

  摘要：

  化合物的化学式（IA）和（IB）：其中R1是C1到C3烷基，可选择地被苯基、Het或从哌啶基和吗啉基中选择的N-连接的杂环基取代；其中所述苯基可选择地被来自C1到C4烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟乙氧基或从C1到C4烷基中选择的一个或多个取代基取代，其中所述C1到C4烷基可选择地被C1到C4卤代烷基或卤代氧基取代，其中任一者被一个或多个卤原子取代；R2是C1到C6烷基，R13是OR3或NR5R6，或它们的药学或兽医学上可接受的盐，或者它们的药学或兽医学上可接受的溶剂，是强效且选择性的5′-环磷酸鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（cGMP PDE5）抑制剂，并在治疗男性勃起功能障碍（MED）和女性性功能障碍（FSD）等方面具有用途。

  公开号：

  US06251904B1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes through Sequential Iron-Catalyzed Reductive<i>anti</i>-Carbozincation of Terminal Alkynes and Base-Metal-Catalyzed Negishi Cross-Coupling
  作者：Chi Wai Cheung、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201504049

  日期：2015.12.7

  stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is challenging. Here, we show that an iron‐catalyzed anti‐selective carbozincation of terminal alkynes can be combined with a base‐metal‐catalyzed cross‐coupling to prepare trisubstituted alkenes in a one‐pot reaction and with high regio‐ and stereocontrol. Cu‐, Ni‐, and Co‐based catalytic systems are developed for the coupling of sp‐, sp2‐, and sp3‐hybridized

  三取代烯烃的立体选择性合成具有挑战性。在这里，我们表明，末端炔烃的铁催化抗选择性碳氧化可与贱金属催化的交叉偶联结合在一起，以一锅法反应和高度的区域和立体控制制备三取代的烯烃。开发了基于Cu，Ni和Co的催化系统，分别用于耦合sp，sp 2和sp 3杂交的碳亲电体。该方法涵盖了较大的底物范围，因为各种炔基，芳基，烯基，酰基和烷基卤化物是合适的偶联伴侣。与传统的炔烃碳金属化反应相比，当前方法避免了预制的有机金属试剂，并且具有独特的立体选择性。
• ベンジルアミン化合物並びにその医薬組成物及び抗ＨＩＶ剤
  申请人：国立感染症研究所長

  公开号：JP2019119698A

  公开（公告）日：2019-07-22

  【課題】新規ベンジルアミン化合物を提供する。また、ＨＩＶ活性の抑制に適した医薬組成物及び抗ＨＩＶ剤を提供する。【解決手段】ベンジルアミン化合物は、下記一般式（１）で表される。 一般式（１）中、Ｒ１は、置換若しくは無置換のアリール基、又は、置換若しくは無置換のヘテロ環基を表し、Ａは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ２は、置換又は無置換のアルキル基を表し、ｎは１〜１０の整数を表す。【選択図】なし

  提供新的苄胺化合物。此外，提供适用于抑制HIV活性的药物组合物和抗HIV药物。苄胺化合物由下述通式（1）表示。在通式（1）中，R1代表取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环基，A代表氧原子或硫原子，R2代表取代或未取代的烷基，n代表1至10的整数。【选择图】无
• THE RELATIVE EASE OF REDUCTIVE CLEAVAGE OF 1,3-DIOXOLANES AND 1,3-DIOXANES IN ETHER SOLUTION BY LiAlH₄–AlCl₃
  作者：B. E. Leggetter、U. E. Diner、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v64-312

  日期：1964.9.1

  In ether solution, 1,3-dioxolanes are hydrogenolyzed faster by LiAlH4–AlCl3 than are the corresponding 1,3-dioxanes. This difference is attributed to the relative ease of oxocarbonium ion formation...

  在乙醚溶液中，1,3-二氧戊环比相应的 1,3-二氧六环被 LiAlH4–AlCl3 氢解得更快。这种差异归因于氧碳离子形成的相对容易...
• Synthesis of core–shell Ce-modified mixed metal oxides derived from P123-templated layered double hydroxides
  作者：Kaijun Wang、Qifan Mao、Weimin Fei、Lingxin Kong、Xiaoyan Cao、Zhenggui Gu

  DOI：10.1039/d1ra00227a

  日期：——

  PO. Furthermore, the introduction and removal of P123 make the cerium oxide uniformly dispersed on the LDH layers, providing more reaction sites for the reaction of methanol and propylene oxide. The core-shell structure prepared by the in situ co-precipitation method could solve the shortcomings of agglomeration of layered double hydroxides and prolong the catalytic life evidently.

  层状双氢氧化物是一种有前途的平台材料，可以根据其特性与多种活性物质结合。通过简单的原位共沉淀法合成了硅@P123模板的Ce掺杂层状双氢氧化物（SiO2@CeMgAl-LDH(P123)）复合材料，并通过TEM、X射线衍射、FTIR、XPS、CO2-进行了表征。等详细说明。同时，煅烧粉末（SiO2@CeMgAl-LDO(P123)）具有优异的核壳结构和继承自LDH结构的高比表面积，从而具有出色的催化活性（环氧丙烷转化率99.7%，环氧丙烷转化率92.4%）丙二醇甲醚的选择性）在温和的反应条件（120℃）下。氧化铈提供了大量的氧空位，显着提高了材料的介质碱性强度，有利于PO的选择性开环。此外，P123的引入和去除使氧化铈均匀分散在LDH层上，为甲醇和环氧丙烷的反应提供了更多的反应位点。原位共沉淀法制备的核壳结构可以解决层状双氢氧化物团聚的缺点，明显延长催化寿命。
• The stereochemistry of the Grignard — Ortho ester reaction revisited: Regioselective endocyclic cleavage in the reaction of Grignard reagents with cis-2-methoxy-4-methyl-1,3-dioxane
  作者：William F. Bailey、Allan A. Croteau、Alberto D. Rivera

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00862-9

  日期：1997.6

  The reaction of cis-2-methoxy-4-methyl-1,3-dioxane (4) with Grignard reagents proceeds in a totally regioselective manner via rupture of the less congested C(2)O(1) bond remote from the 4-methyl substituent. The analogous r-2-methoxy-cis-4,cis-6-dimethyl-1,3-dioxane (2) is totally inert to the action of Grignard reagents.

  的反应顺-2-甲氧基-4-甲基-1,3-二恶烷（4与格氏试剂进行以完全区域选择性方式经由较不拥塞的C（2）O（1）键的破裂远离4） -甲基取代基。类似的r -2-甲氧基-顺式-4，顺式-6-二甲基-1,3-二恶烷（2）对格氏试剂完全是惰性的。