(25R)-spirost-5-ene-3β,11α-diol | 107329-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-spirost-5-ene-3β,11α-diol
• 英文别名: (25R)-spirost-5-ene-3β,11α-diol；(25R)-Spirost-5-en-3β,11α-diol；(25r)-Spirost-5-ene-3beta,11alpha-diol；(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,11R,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-11,16-diol
• CAS: 107329-70-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: CUBXHLFYCGKHDU-QCHRVGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-spirost-5-ene-3β,11α-diol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (3S,10R,11R,13S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XXXVIII.¹ Synthesis of Cortisone from Botogenin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a043
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-11α-hydroxy-22α-methoxyfurost-5-en-3β-yl-O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.3 mg的产率得到(25R)-spirost-5-ene-3β,11α-diol
  参考文献：
  名称：

  来自东方藜芦根茎的呋甾醇糖苷。

  摘要：

  八个新呋甾苷（1 - 8），具有两个公知的（一起9和10），已经从从根茎制备的糖苷富集级分中分离铁筷子侧柏（毛茛科）。的结构1 - 8被广泛光谱分析中，包括二维NMR的基础上，和水解裂解的结果确定的。评估了分离的化合物对 HSC-2 细胞的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s11418-010-0432-7

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XLII. Partial Synthesis of 11-Ketodiosgenin²
  作者：Edward S. Rothman、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/ja01569a062

  日期：1957.6