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Ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanedithioate | 70187-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanedithioate
英文别名
——
Ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanedithioate化学式
CAS
70187-16-5
化学式
C8H16OS2
mdl
——
分子量
192.346
InChiKey
KFSYOZBDAYCJFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanedithioate正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (2R,6R)-2-Ethyl-6-isopropyl-6H-[1,3]oxathiine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 4-Alkanesulfinyl-Δ4-1,3-oxathianes and Δ4-1,3-oxathianes. On the resistance of endocyclic ketene dithioacetals to nucleophilic attack
    摘要:
    4-Alkanesulfinyl-DELTA4-1,3-oxathianes are formed by oxidation of 4-alkylthio-DELTA4-1,3-oxathianes using metachloroperoxybenzoic acid. Treatment of 4-Alkanesulfinyl-DELTA4-1,3-oxathianes with butyllithium resulted in desulfinylation to simpler DELTA4-1,3-oxthianes in moderate yields. Both alkylthio- and alkanesulfinyl- substituted oxathianes were found to resist attack by nucleophiles precedented to add to ketene dithioacetals. It is speculated that the fixed geometry of the endocyclic C-S bond of these compounds renders them stereoelectronically resistant to nucleophilic attack.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60430-6
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代乙酸乙酯 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MEYERS A. I.; TAIT T. A.; COMINS D. L., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 47, 4657-4660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of 4-alkylthio-δ-1,3-oxathianes, novel endocyclic ketene dithioacetals, via an acetalization of β-hydroxydithioesters
    作者:Robert D. Walkup、P.Douglas Boatman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97216-2
    日期:1990.1
    The treatment of β-hydroxydithioesters with dimethyl or diethyl acetals in the presence of an acid catalyst resulted in the formation of the six-membered endocyclic ketene dithioacetals, 4-alkylthio-Δ4-1,3-oxathianes, via transacetalization.
    β-hydroxydithioesters用二甲基或在酸催化剂的存在下二乙基缩醛的处理导致六元环内烯酮二的形成,4-烷基-Δ 4 -1,3- oxathianes,经由transacetalization。
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