(4S,6S,8E,10E,12E)-1-(imidazol-1'-yl)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trien-1-one | 104701-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,6S,8E,10E,12E)-1-(imidazol-1'-yl)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trien-1-one
• 英文别名: (4S,6S,8E,10E,12E)-1-imidazol-1-yl-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trien-1-one
• CAS: 104701-94-2
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 460.732
• InChiKey: RAPKSOKNJFPQAQ-WBWMMKROSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,8E,10E,12E)-1-(imidazol-1'-yl)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trien-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 aluminum isopropoxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (7S,16S,18R,21R)-21-acetoxy-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t,19t-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 507 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-methyl 7-hydroxy-4,6-dimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)heptanoate 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4S,6S,8E,10E,12E)-1-(imidazol-1'-yl)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素的合成：细胞松弛素H的[11]元环前体的合成

  摘要：

  细胞松弛素H前体（20）已通过分子内Diels-Alder反应合成，以控制立体化学并形成11元环。

  DOI：

  10.1039/c39860000724

文献信息

• THOMAS, ERIC J.;WHITEHEAD, JOHN W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 507-518
  作者：THOMAS, ERIC J.、WHITEHEAD, JOHN W. F.

  DOI：——

  日期：——