2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde | 148336-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 148336-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: QXXNRWHFLQAHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde 在 N,N-二甲基苯胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME

  摘要：

  本发明涉及用于治疗胶质母细胞瘤的化合物和方法，以及包含该化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及具有化学式(I)、(II)或(III)的取代喹啉衍生物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2018132905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-methylquinoline 在 (PhSeO)2O 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Some New 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines

  摘要：

  一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成，这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25836

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF GLIOBLASTOMA<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2018132905A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of glioblastoma, as well as to a pharmaceutical composition comprising said compounds. More specifically the invention relates to substituted quinoline derivatives having the formula (I), (II) or (III), and a pharmaceutical composition comprising said compounds for the treatment of cancer. (Formulae (I), (II), (III))

  本发明涉及用于治疗胶质母细胞瘤的化合物和方法，以及包含该化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及具有化学式(I)、(II)或(III)的取代喹啉衍生物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗癌症。
• A Facile Synthesis of Some New 3<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Pilar Sánchez-Andrada

  DOI：10.1055/s-1993-25836

  日期：——

  A number of ethyl 3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2-carboxylates have been prepared directly by condensation of ethyl azidoacetate with 4-formylquinolines, available from o-(1-methylethenyl)aniline by sequential treatment with acid chlorides, phosphorus oxychloride and benzeneseleninic anhydride. This methodology has also been used to synthesize 2,2′-bis(ethoxycarbonyl)-4,4′-bi-3H-pyrrolo [2,3-c]quinoline and 1,4-bis(2-ethoxycarbonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl benzene.

  一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成，这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。