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2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde | 148336-22-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
148336-22-5
化学式
C
16
H
10
ClNO
mdl
——
分子量
267.714
InChiKey
QXXNRWHFLQAHQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
453.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-chlorophenyl)-4-methylquinoline
14428-49-0
C
16
H
12
ClN
253.731
2-(4-氯苯基)喹啉-4-甲酸
2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
5466-31-9
C
16
H
10
ClNO
2
283.714
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
在
N,N-二甲基苯胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME
摘要:
本发明涉及用于治疗胶质母细胞瘤的化合物和方法,以及包含该化合物的药物组合物。更具体地,本发明涉及具有化学式(I)、(II)或(III)的取代喹啉衍生物,以及包含该化合物的药物组合物,用于治疗癌症。
公开号:
WO2018132905A1
作为产物:
描述:
2-(4-chlorophenyl)-4-methylquinoline
在 (PhSeO)2O 、
sodium hydrogensulfite
作用下, 生成
2-(4-Chlorophenyl)quinoline-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
A Facile Synthesis of Some New 3
H
-Pyrrolo[2,3-
c
]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines
摘要:
一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成,这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。
DOI:
10.1055/s-1993-25836
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