ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpentanoate | 118460-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
• CAS: 118460-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂O₃
• mdl: MFCD18035596
• 分子量: 258.265
• InChiKey: UDJGURMROHPTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpentanoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.31 g的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化不对称转移加氢合成对映体富集的α，α-二氯-和α，α-二氟-β-羟基酯和酰胺

  摘要：

  通过使用市售的Noyori配合物[RuCl（p- Cymene）（R，R）-TsDPEN]作为催化剂（S / C = 100-200）在相应的酮的不对称转移氢化中。对于一系列不同取代的二氯和二氟β-羟基酯和酰胺，可实现中等至高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01943
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-（三甲基硅基）-2，2-二氟乙酸乙酯 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  醛与N-杂环卡宾催化的氟化甲硅烷基-Reformatsky反应

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）已被用作羰基化合物的氟化甲硅烷基-Reformatsky反应的高效有机催化剂。在5-10 mol％的NHC A存在下，各种醛和2,2,2-三氟苯乙酮与乙酸二氟（三甲基硅烷基）酯反应生成β-羟基宝石-二氟酯，产率为20-96％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.027

文献信息

• Nucleophilic introduction of fluorinated alkyl groups into aldehydes and ketones using the corresponding alkyl halide with samarium(II) iodide
  作者：Masato Yoshida、Daiki Suzuki、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1039/a606048j

  日期：——

  Fluorinated alkyl groups such as PhCF2, C6F13, CF3CCl2 and CF2CO2Et are nucleophilically introduced into an aldehyde or ketone using fluorinated alkyl halides with SmI2; the reaction proceeds effectively at room temperature to give the corresponding alcohol. Furthermore, the synthesis of PhCF2SiMe3, C6F13SiMe3 and C6F13SiMe2Pri is achieved by reaction of the halide with SmI2 in the presence of the silyl chloride; the resultant fluoroalkylated silyl compounds are used as reagents for nucleophilic fluoroalkylation. 2-Chloro-3,3,3-trifluoropropene derivatives are also prepared selectively by the reaction of CF3CCl3 with an excess of SmI2 in the presence of an aldehyde and PriOH.

  氟代烷基如PhCF2、C6F13、CF3CCl2和CF2CO2Et可以通过氟代烷基卤化物与SmI2在室温下有效反应，亲核引入醛或酮中，形成相应的醇。此外，通过卤化物与 在硅氯化物存在下的反应，实现了PhCF2SiMe3、 SiMe3和 SiMe2Pri的合成；由此得到的氟代烷基硅化合物作为亲核氟代烷基化的试剂。2-氯-3,3,3-三氟丙烯衍生物也通过CF3CCl3与过量的 在醛和PriOH存在下的反应选择性制备。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)Aryl Iodides with Fluorinated Secondary Alkyl Bromides
  作者：Xuefei Li、Zhang Feng、Zhong-Xing Jiang、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02716

  日期：2015.11.20

  A mild and efficient nickel-catalyzed reductive cross-coupling between fluorinated secondary alkyl bromides and (hetero)aryl iodides is described. The use of FeBr2 as an additive successfully overcomes the hydrodebromination and β-fluorine elimination of fluorinated substrates and allows the efficient synthesis of a wide range of trifluoromethyl and difluoroalkyl containing aliphatic compounds with

  描述了在氟化仲烷基溴化物和（杂）芳基碘化物之间温和有效的镍催化的还原交叉偶联。使用FeBr 2作为添加剂可成功克服氟化底物的加氢脱溴作用和β-氟消除作用，并允许有效合成范围广泛的含三氟甲基和二氟烷基的带有氟烷基取代的叔碳中心的脂肪族化合物。该方案的显着特点是无需制备对水分敏感的有机金属试剂，合成和操作简单，并且即使对于含活性质子的底物也具有出色的官能团相容性。
• A convenient method for the preparation of α,α-difloro-β-ketoesters and α,α-difluoroamides from terpenic and perfumery aldehydes
  作者：Shoji Watanabe、Tsutomu Fujita、Masami Sakamoto、Hiromichi Takeda、Tomoya Kitazume、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03536-1

  日期：1997.4

  Reformatsky reactions with ethyl bromodifluoroacetate gave α,α-difluoro-β-hydroxyesters in good yield from the corresponding terpenic and perfumery aldehydes. α,α-Difluoro-β-ketoesters were prepared by Swern oxidation of the α,α-difluoro-β-hydroxyesters. The reaction of hydroxyesters with amines in the presence of lipase MY, lipase PS or Novozym 435 gave α,α-difluoroamides.

  用溴二氟乙酸乙酯进行Reformatsky反应，由相应的萜烯和香料醛得到的α，α-二氟-β-羟基酯收率很高。通过对α，α-二氟-β-羟基酯进行Swern氧化制备α，α-二氟-β-酮酸酯。在脂肪酶MY，脂肪酶PS或Novozym 435的存在下，羟基酯与胺的反应产生了α，α-二氟酰胺。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05142056A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein X is a linking group; A is (1) substituted amino, (2) substituted carbonyl, (3) functionalized imino, (4) functionalized alkyl, (5) functionalized acyl, (6) functionalized heterocyclic or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl; and B is (1) substituted carbonyl independently defined as herein, (2) substituted amino independently defined as herein, (3) functionalized imino independently defined as herein, (4) functionalized alkyl independently defined as herein, (5) functionalized acyl independently defined as herein, (6) functionalized heterocyclic independently defined as herein or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl independently defined as herein.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为A--X--B或其药用盐、前药或酯，其中X为连接基；A为（1）取代氨基，（2）取代羰基，（3）官能化亚胺基，（4）官能化烷基，（5）官能化酰基，（6）官能化杂环基或（7）官能化（杂环）烷基；B为（1）取代羰基，独立定义如本文所述，（2）取代氨基，独立定义如本文所述，（3）官能化亚胺基，独立定义如本文所述，（4）官能化烷基，独立定义如本文所述，（5）官能化酰基，独立定义如本文所述，（6）官能化杂环基，独立定义如本文所述或（7）官能化（杂环）烷基，独立定义如本文所述。
• Practically useful Reformatsky Type Reactions of Chlorodifluoroacetate and Bromodifluoroacetate Induced by Samarium(II) Diiodide
  作者：Masato Yoshida、Daiki Suzuki、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1080/00397919608004565

  日期：1996.7

  Abstract Treatment of XCF2COOEt (X = Cl and Br) with SmI2 in THF gave efficiently β,β-difluorinated enolate equivalent, which was used for Reformatsky type reaction with aldehydes and ketones to give 2,2-difluoro-3-hydroxy ester.

  摘要 在 THF 中用 SmI2 处理 XCF2COOEt（X = Cl 和 Br）得到有效的 β,β-二氟烯醇化物等价物，用于与醛和酮的 Reformatsky 型反应，得到 2,2-二氟-3-羟基酯。