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Essigsaeure-(2,3-bis-methoxypropylester) | 5862-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Essigsaeure-(2,3-bis-methoxypropylester)
英文别名
1-acetoxy-2,3-dimethoxy-propane;1-Acetoxy-2,3-dimethoxy-propan;2,3-Dimethoxypropyl acetate
Essigsaeure-(2,3-bis-methoxypropylester)化学式
CAS
5862-42-0
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
HJPIRVJAVDLOQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘油一乙酸酯碘甲烷四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以93%的产率得到Essigsaeure-(2,3-bis-methoxypropylester)
    参考文献:
    名称:
    一种甘油二甲醚醋酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种甘油二甲醚醋酸酯的制备方法,涉及化工合成领域,该方法主要是先以甘油与醋酸为原料进行酯化反应生成甘油单醋酸酯,然后再利用甘油单醋酸酯与碘甲烷在碱性环境下通过甲基化生成产物甘油二甲醚醋酸酯。该制备方法整体合成路线短,工业化生产成本低,产率高,质量高。且,作为溶剂,其具有较高的安全性。
    公开号:
    CN108373410A
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文献信息

  • Chemistry of C-2 Glyceryl Radicals:  Indications for a New Mechanism of Lipid Damage
    作者:Stephan N. Müller、Rohit Batra、Martin Senn、Bernd Giese、Micail Kisel、Oleg Shadyro
    DOI:10.1021/ja9641416
    日期:1997.3.1
    generation of C-2 glyceryl radicals were synthesized, and the chemical behavior of the corresponding radicals was investigated by ESR spectroscopy, product analysis, and kinetic measurements. It was found that cleavage of the β-C,O bond proceeds rapidly, if a hydroxyl group is present at the radical carbon center. The rate constant for the elimination of a β-acetoxy group from radical 30 was dependent on
    合成了选择性生成 C-2 甘油自由基的前体,并通过 ESR 光谱、产物分析和动力学测量研究了相应自由基的化学行为。发现如果羟基存在于自由基碳中心,β-C,O 键的断裂会迅速进行。从自由基 30 中消除 β-乙酰氧基的速率常数取决于溶剂(甲醇中 kE = 4 × 105 s-1,甲苯中 kE = 2 × 107 s-1)。根据这些结果和从头计算,建议使用协同消除机制。α-甲氧基取代的 C-2 甘油基 42 和 43 在自由基阳离子的形成下表现出异裂 β-C,O 键裂解。对于酯取代的基团 24 和 35,没有观察到消除。
  • Meerwein; Hinz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 17
    作者:Meerwein、Hinz
    DOI:——
    日期:——
  • Fairbourne; Gibson; Stephens, Chemistry and industry, 1930, p. 1022
    作者:Fairbourne、Gibson、Stephens
    DOI:——
    日期:——
  • ANTITUMOR AND ANTICHOLESTEROL PREPARATIONS CONTAINING A LIPOTEICHOIC ACID FROM STEPTOCOCCUS
    申请人:Truog, Peter, Dr. med.
    公开号:EP0807185A1
    公开(公告)日:1997-11-19
  • ANTITUMOR PREPARATIONS CONTAINING A LIPOTEICHOIC ACID FROM STEPTOCOCCUS
    申请人:Lunamed AG
    公开号:EP0807185B1
    公开(公告)日:2002-06-12
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