1-(4-bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione | 307531-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 307531-59-5
• 化学式: C₁₀H₄BrF₃N₂O₂
• 分子量: 321.053
• InChiKey: FKKSKFCBHHKKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 在 dirhodium tetraacetate 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-[(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的与苏丹酰胺的反应中的氟化重氮二酮：酰胺羰基的化学选择性O-官能化

  摘要：

  在异噻唑-3（2 H）-1存在下，铑（II）催化的氟化重氮二酮的分解为1,1-二氧化物提供了一种化学选择性和有用的工具，可通过与瞬态含氟化合物相互作用来对其CO基进行O-官能化Rh II-二酮类化合物。所得的带有（三氟甲基）乙酰基的异噻唑1，1-二氧化物的O-烷基亚氨酸酯容易与痕量的H 2 O反应，产生稳定的全氟乙酰基水合物。没有ø Ñ的异构化ø -alkylimidates（类似于兰德-查普曼重排）研究了反应条件下进行了观察。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590146
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 calcium sulfate 、 4-methyl-3-nitrobenzenesulfanyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kantin; Nikolaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 486 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kantin; Nikolaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 486 - 488
  作者：Kantin、Nikolaev

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated Diazo Diketones in Rhodium(II)-Catalyzed Reactions with Sultams: ChemoselectiveO-Functionalization of Amide Carbonyl Groups
  作者：Valeria M. Zakharova、Bärbel Schulze、Ludmila L. Rodina、Joachim Sieler、Valerij A. Nikolaev

  DOI：10.1002/hlca.200590146

  日期：2005.7

  diketones in the presence of isothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxides offers a chemoselective and useful tool for O-functionalization of their CO groups by interaction with transient fluorine-containing RhII-diketocarbenoids. The resulting O-alkylimidates of isothiazole 1,1-dioxides, bearing (trifluoromethyl)acetyl groups, easily react with traces of H2O giving rise to stable hydrates of the perfluoroacetyl

  在异噻唑-3（2 H）-1存在下，铑（II）催化的氟化重氮二酮的分解为1,1-二氧化物提供了一种化学选择性和有用的工具，可通过与瞬态含氟化合物相互作用来对其CO基进行O-官能化Rh II-二酮类化合物。所得的带有（三氟甲基）乙酰基的异噻唑1，1-二氧化物的O-烷基亚氨酸酯容易与痕量的H 2 O反应，产生稳定的全氟乙酰基水合物。没有ø Ñ的异构化ø -alkylimidates（类似于兰德-查普曼重排）研究了反应条件下进行了观察。