(11-iodododeca-2,6,8,11-tetraenyl)methylamine | 850167-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11-iodododeca-2,6,8,11-tetraenyl)methylamine
• 英文别名: (2E,6Z,8Z)-11-iodo-N-methyldodeca-2,6,8,11-tetraen-1-amine
• CAS: 850167-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₀IN
• 分子量: 317.213
• InChiKey: OEQMRZCSFATJSP-YCVXXUKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-iodododeca-2,6,8,11-tetraenyl)methylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-methoxybut-2-enoic acid methyl(11-oxazol-2-yldodeca-2,6,8,11-tetraenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eastern Portion of Ajudazol A Based on Stille Coupling and Double Acetylene Carbocupration

  摘要：

  A strategy for the synthesis of ajudazol A, an unusual, pharmacologically active metabolite from myxobacteria, based on the Stille cross-coupling of a 2-stannyl-oxazole with a vinyl iodide unit is described; the vinyl halide unit containing a (Z,Z)-diene was prepared in one pot by the double acetylene carbocupration of a functionalized alkyl cuprate followed by trapping with 2,3-dibromopropene.

  DOI：

  10.1021/ol047313+
• 作为产物：
  描述：

  11-bromododeca-2E,6Z,8Z,11-tetraen-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 Montmorillonite K₁₀ 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (11-iodododeca-2,6,8,11-tetraenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eastern Portion of Ajudazol A Based on Stille Coupling and Double Acetylene Carbocupration

  摘要：

  A strategy for the synthesis of ajudazol A, an unusual, pharmacologically active metabolite from myxobacteria, based on the Stille cross-coupling of a 2-stannyl-oxazole with a vinyl iodide unit is described; the vinyl halide unit containing a (Z,Z)-diene was prepared in one pot by the double acetylene carbocupration of a functionalized alkyl cuprate followed by trapping with 2,3-dibromopropene.

  DOI：

  10.1021/ol047313+