(5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester | 864961-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-acetyl-3-[[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-methylsulfamoyl]thiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 864961-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₂O₆S₂
• 分子量: 472.559
• InChiKey: JFPWOFCZKUJWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15