5-acetyl-2-amino-thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-amide | 864961-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-2-amino-thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-amide
• 英文别名: 5-Acetyl-2-amino-thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-amide；5-acetyl-2-amino-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylthiophene-3-sulfonamide
• CAS: 864961-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₄S₂
• 分子量: 372.441
• InChiKey: JQRYJYWENYCQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-amino-thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-amide 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(5-acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 5-acetyl-2-amino-thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。