p-nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside | 85906-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
• CAS: 85906-28-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₁₀
• 分子量: 473.436
• InChiKey: CNDIFPMCSVQOLY-WVRVJHDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  132.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 p-trifluoroacetamidophenyl 6-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of p -trifluoroacetamidophenyl 4- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside and p -trifluoroacetamidophenyl 6- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88201-9
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 反应 2.25h， 生成 p-nitrophenyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of p -trifluoroacetamidophenyl 4- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside and p -trifluoroacetamidophenyl 6- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88201-9