(5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-1-yne | 35761-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-1-yne
• 英文别名: 6-Aethyl-10-methyl-dodecadien-(5trans-9cis)-in-1
• CAS: 35761-89-8；69393-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: GQTGCHRWVNYRNJ-KMUHKHSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-1-yne 生成 (2E,6E,10Z)-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6,10-tridecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the dl-C18 Cecropia juvenile hormone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a060
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-methyl-non-6-en-2-yn-1-ol 生成 (5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the dl-C18 Cecropia juvenile hormone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a060

文献信息

• A convenient, stereospecific synthesis of racemic juvenile hormones and some of their analogues via vinylcuprates
  作者：H. Kleijn、H. Westmijze、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1002/recl.19811000702

  日期：——

  This paper describes a stereospecific synthesis of nine 2E,6E, 10(Z)-trienyl esters R1R2CCH(CH2)2CR3CH(CH2)2CR4CHCO2Me (1a-i) and their selective conversion into the corresponding epoxides

  本文介绍了9种2 E，6 E，10（Z）-三烯基酯R 1 R 2 CCH（CH 2）2 CR 3 CH（CH 2）2 CR 4 CHCO 2 Me（1a-i）和它们的选择性转化为相应的环氧化物
• On the homopropargylation of alkylvinylcuprates. A new entrance to the chemistry of juvenile hormones and their analogs.
  作者：Hans Westmijze、Henk Kleijn、Peter Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94960-3

  日期：1978.1