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methyl (E)-4-(cyanomethyl)cinnamate
methyl (E)-4-(cyanomethyl)cinnamate | 172283-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-4-(cyanomethyl)cinnamate
英文别名
methyl (E)-3-[4-(cyanomethyl)phenyl]prop-2-enoate
CAS
172283-28-2
化学式
C
12
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
FNBMYOYIUORZOB-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
76-77 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
357.1±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对甲基肉桂酸甲酯
methyl (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)acrylate
88738-86-7
C
11
H
11
BrO
2
255.111
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (E)-4-(cyanomethyl)cinnamate
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到1-(cyanomethyl)-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]benzene
参考文献:
名称:
对环芳烃:延伸桥梁。合成
摘要:
制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200800494
作为产物:
描述:
sodium cyanide
、
对甲基肉桂酸甲酯
以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.25h, 以60%的产率得到methyl (E)-4-(cyanomethyl)cinnamate
参考文献:
名称:
对环芳烃:延伸桥梁。合成
摘要:
制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200800494
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文献信息
JPH07233149A
申请人:
——
公开号:
JPH07233149A
公开(公告)日:
1995-09-05
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