1-((R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene | 128057-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 128057-13-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.571
• InChiKey: RADYJUCTVGFMDR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 铂 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 叠氮化锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-5-[(3Z,5E,7R)-10-[5,5-dimethyl-2-[(5R)-5-methyl-6-oxohexyl]-1,3-dioxan-2-yl]-7-ethyl-3-(methoxymethyl)deca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] 2-diethoxyphosphorylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016